'Apedrejados na rua': a vidalibra futebolpessoas albinas na Somália:libra futebol

Mohamed procurou bastante por um quarto numa casa compartilhada, mas foi sempre rejeitado.

Ele acabou pagando US$ 30 (R$ 149) por mês para morarlibra futebolum galpão no distritolibra futebolHamar Weyne, na parte mais antiga da cidade.

"As pessoas pensam que estou amaldiçoado”, diz ele. "Eles costumam jogar uma misturalibra futebolágua salgada e ovos crus na minha porta porque acreditam que isso os protegerálibra futebolmim."

Mohamed acabou encontrando um emprego como faxineirolibra futebolum restaurante, ganhando entre US$ 1,40 e US$ 4 por dia.

Não durou muito.

Ele foi demitido depois que os clientes pararamlibra futebolcomer lá, dizendo temer que ele os infectasse com albinismo, embora não seja uma doença contagiosa, mas sim uma condição genética.

"Fuilibra futebolrestaurantelibra futebolrestaurante à procuralibra futeboloutro emprego, mas ninguém me empregava", diz ele. "Acabei mendigando nas ruas, segurando um cartaz com meu númerolibra futeboltelefone para que as pessoas pudessem fazer doações por meiolibra futebolpagamentos móveis."

O dinheiro que ganha mendigando raramente é suficiente para cobrir as refeições e o aluguel, muito menos o protetor solar e os óculoslibra futebolque necessita para proteger a pele e os olhos sensíveis.

Pessoas com albinismo têm pouca ou nenhuma melanina, o pigmento que dá cor aos olhos, cabelos e pele, e que oferece proteção contra o sol.

"Não tenho dinheiro para comprar óculoslibra futebolsol", diz Mohamed. "Há muita poeira e tráfego altamente poluente no mercado onde peço dinheiro. Meus olhos estão constantementelibra futebolagonia e minha visão está se deteriorando rapidamente."

"Às vezes as pessoas me dão as sobras para comer. Outras vezes não tenho nada."

Os sonhoslibra futebolMohamedlibra futebolfugir para Mogadíscio para ganhar dinheiro e mandar àlibra futebolfamília, especialmente aos seus irmãos albinos, foram destruídos.

'Motivo do ódio é a ignorância'

Não se sabe quantas pessoas com albinismo vivem na Somália, pois não há dados disponíveis.

O país tem sido afetado por conflitos e instabilidade há maislibra futeboltrês décadas, o que torna impossível obter informações confiáveis.

No início deste ano, cercalibra futebol80 famílias que vivem com albinismolibra futebolMogadíscio se uniram para formar uma associação, Somali Albinos, com que esperam aumentar a conscientização sobrelibra futebolsituação e ajudar a reduzir o estigma.

Até agora, receberam 86 frascoslibra futebolprotetor solarlibra futebolmulheres somalis que vivemlibra futeboloutros países.

Recomenda-se que as pessoas com albinismo usem protetor solarlibra futebolalto fator, roupas protetoras e óculoslibra futebolsol para reduzir a exposição à luz solar.

A faltalibra futebolmelanina significa que correm maior riscolibra futebolsofrer queimaduras solares e câncerlibra futebolpele.

Também causa problemas oculares, pois a melanina está envolvida no desenvolvimento da retina, a fina camadalibra futebolcélulas na parte posterior do olho.

"Outros somalis com deficiência formaram organizações que fazem lobby pela ajuda do governo elibra futebolorganizações internacionais", diz o presidente do grupo, Mohamed Abukar Abdiqadir,libra futebol40 anos. "Eles agora têm direitos. Nós, não."

"Fui eleito líder da nossa associação porque sou um herói e nunca desisto", diz Abdiqadir, que tem seis filhos. Tal como ele, todos vivem com albinismo.

Ele ganha a vida vendendo alimentos secos e enlatadoslibra futebolum carrinho no mercado Hamar Weyne. Ele sempre usa chapéu para se proteger do sol forte.

"A razão pela qual as pessoas nos odeiam e temem é a ignorância", diz ele.

"O mal e a discriminação que enfrentamos não devem nos impedirlibra futebollutar pelos nossos direitos elibra futebolalimentar as nossas famílias. Se os somalis aprenderem sobre o albinismo, perceberão que somos pessoas como eles."

Por enquanto, o preconceito contra as pessoas com albinismo é tão grave que as crianças com essa condição raramente vão à escola.

"Tirei os meus filhos da escola porque eles eram apedrejados todos os dias", diz Asha Gele, que tem dois filhos com albinismo.

"Suas peles delicadas foram gravemente danificadas pelas pedras que as pessoas atiraram neles, então agora eu os mantenho dentrolibra futebolcasa o dia todo, todos os dias", diz ela. “"les não receberão educação, não aprenderão a brincar com outras crianças, mas pelo menos estarão seguros".

A família paga US$ 40 por mês para morarlibra futeboluma propriedade improvisadalibra futeboldois cômodos no distritolibra futebolHuriwa, no nortelibra futebolMogadíscio.

Suas paredes e telhado são construídos com tecidos velhos e folhaslibra futebolferro quebradas e enferrujadas, o que não é suficiente para impedir que a luz do sol penetre e queime a pele das crianças.

"Eu costumava ganhar um dinheiro decente vendendo vegetais no mercado", diz Gele. "Tive que desistir do meu negócio para ficarlibra futebolcasa com meus filhos. Agora lutamos para sobreviver com os US$ 4 a US$ 6 que meu marido ganha diariamente como motoristalibra futebolriquixá".

A senhora Gele diz que o seu casamento está desmoronando porque seu marido a culpa por dar à luz crianças com albinismo. Ele a acusalibra futeboltrazer azar para a família.

"As pessoas que mais amo – meu marido e meus parentes – evitam meus filhos. Meu próprio irmão mantém distância porque acredita que eles irão infectá-lo com albinismo", diz ela.

"Mas sempre estarei ao lado deles e os defenderei, não importa o que aconteça. Serei paciente e nunca os negligenciarei. Eles não escolheram viver assim."